2026年12月期 第１四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
第1四半期業績は大幅減損益化、BCVの第Ⅲ相試験開始に伴う研究開発費急増が圧迫、継続企業の前提に重要な疑義を継続して注記
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最新開示2026-05-07
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東証
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株価91.00円株価基準日 2026-05-08
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1年騰落率-42.4%終値ベース
悪材料
信頼度 95%
glm / glm-5.1
第1四半期業績は大幅減損益化、BCVの第Ⅲ相試験開始に伴う研究開発費急増が圧迫、継続企業の前提に重要な疑義を継続して注記
2026年12月期第1四半期は、主力製品トレアキシンの販売減少に加え、中核パイプラインであるBCVのグローバル第Ⅲ相臨床試験の本格化に伴う研究開発費の急増により、損失幅が前期同月比で大幅に拡大した。営業損失は23.4億円となり、自己資本比率はマイナス1.7%に転落するなど財務体質は悪化している。一方で、開発面ではBCVのアデノウイルス感染症においてFPIを達成するなどの進捗がある。
売上高233,463千円△11.6%
営業利益△2,341,115千円－
親会社株主に帰属する四半期純利益△2,401,405千円－
研究開発費1,991,841千円143.1%
自己資本比率△1.7%不明
現金及び預金1,897,922千円不明
- 研究開発費（前年同期比143.1%増）が急増し、営業損失は約2倍の△23.4億円に拡大。自己資本比率は△1.7%となり債務超過の兆候。
- 中核パイプラインIV BCVのグローバル第Ⅲ相試験が開始され、最初の患者登録（FPI）を達成。適応拡大（PML等）の臨床試験も進行中。
- 通期の営業損失は42.3億円、四半期純損失は43.3億円と大幅な赤字計画を維持。
- 継続企業の前提に重要な疑義が存在すると明記。新株予約権の行使による資金調達と有利子負債の圧縮を進めているが、資金調達環境に依存。
- 営業損失は23.4億円（前年同期比損失幅拡大）、経常損失は23.9億円、四半期純損失は24.0億円
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